Lenka przyszła na świat w 27. tygodniu ciąży jako ekstremalny wcześniak, ważąc zaledwie 890 g. Jej życie zaczęło się od trzymiesięcznej walki na OIOM-ie z niedotlenieniem, odmą i niewydolnością narządową. Przeszła operację serca, wylewy krwi do mózgu oraz liczne transfuzje. Dziś wiemy, że przyczyną jej cierpienia jest rzadka choroba genetyczna: Zespół Loeysa-Dietza. Choroba niszczy całe ciało dziewczynki. Lenka zmaga się z: Wadami postawy: skoliozą, rotacją miednicy i deformacjami kończyn (jest już po operacjach nóżek). Zaburzeniami rozwoju: autyzmem, ADHD, tikami i niepłynnością mowy. Problemami sensorycznymi: wybiórczością pokarmową oraz silnymi wyładowaniami emocjonalnymi. Każdy dzień Lenki to intensywna rehabilitacja: fizjoterapia, logopeda, SI, Biofeedback oraz hipo- i dogoterapia. Dziewczynka pozostaje pod opieką ośmiu poradni specjalistycznych. Twoje 1,5% podatku to dla niej szansa na życie bez bólu i lepszą sprawność. Dziękujemy za każdy gest dobrej woli, który daje Lence nadzieję!