Aleksander ma 11lat. Urodził się z krwawieniem śródczaszkowym. Ma Zespół delecji chromosomu 16p11.2 to rzadka choroba genetyczna, autyzm atypowy, niepełnosprawność intelektualna w stopniu lekkim, ma zaburzenia SI, padaczkę, hipogammaglobulinemię, astmę, bezdechy senne, niedoczynność tarczycy. Jest opóźniony psychoruchowo. Ma asymetrię barków i łopatek, asymetrię talii, koślawość kolan, pięt, stopy płasko-koślawe. Wadę wzroku astygmatyzm. Wymaga terapii logopedycznej, integracji sensorycznej, behawioralnej. Wymaga rehabilitacji usprawniającej i wzmacniającej. Dzięki Waszej pomocy możemy zapewnić Olkowi: * potrzebny sprzęt medyczny i artykuły higieniczne * zakup jednorazowych strzykawek, kaniul, igieł, plastrów, opatrunków niezbędnych do realizacji terapii w warunkach domowych czyli podawania przeciwciał, bez których Aleksander nie mógłby normalnie funkcjonować * zakup leków ze względu na choroby przewlekłe Olek bierze leki na stałe * terapię Robimy wszystko aby nasz syn mógł żyć godnie, wiąże się to z intensywną rehabilitacją raz leczeniem wielospecjalistycznym, a lista potrzeb i rozpoznań niestety się wydłuża. Tylko dzięki intensywnej i specjalistycznej terapii ma szanse na lepsze funkcjonowanie w społeczeństwie Bardzo prosimy o pomoc dla naszego synka. Jeśli chcesz pomóc Olusiowi, wesprzeć nas w codziennej walce o lepsze jutro , przekaż 1,5% podatku na jego leczenie. DZIĘKUJEMY