Nasze córeczki od urodzenia zmagają się z potworem o nazwie rdzeniowy zanik mięśni (SMA). Gabrysia odkąd skończyła 2 lata porusza się na wózku inwalidzkim. Patrycja przestała chodzić samodzielnie w wieku 5 lat. Z miesiąca na miesiąc choroba dziewczynek postępowała i zabierała im coraz więcej sił. Postęp choroby ma szansę powstrzymać lek na SMA, który dziewczynki otrzymują od 2018 roku, jednakże nie będzie na to szans bez regularnej (niestety kosztownej) rehabilitacji oraz wyposażenia w odpowiedni sprzęt (wózki, ortezy, pionizator, gorsety ortopedyczne). Prosimy Was o wsparcie przy rozliczaniu 1,5% podatku, gdyż każdy grosz jest dla nas na wagę złota. Dziękujemy!