Mikołaj to pogodny i uśmiechnięty chłopiec, u którego zdiagnozowano genetyczną chorobę Epidermolysis Bullosa ( Pęcherzowe oddzielanie się naskórka ) o typie dystroficznym. Odmiana ta charakteryzuje się samoistnym powstawaniem pęcherzy lub też obszernych ran po najmniejszym urazie mechanicznym na jego kruchej i delikatnej jak u motyla skórze. Mikołaj wymaga stałej, kosztownej i długotrwałej opieki lub pomocy wyspecjalizowanych osób z powodu systematycznie tworzących się ran i pęcherzy. Za każdy gest pomocy i przekazany 1% dziękujemy - rodzice Mikołaja