Jestem mamą 4- letniego KAMILA, który urodził się z nieuleczalna chorobą genetyczną Zespół Algille’a. Jest to zespół wad narządów: wada serca, wada nerek, wada wątroby. Kamilek jest już po czterech poważnych operacjach. Rok temu miał przeszczep wątroby, na szczęście wszystko się udało ale jest naprawdę ciężko. W październiku tego roku planowana jest już kolejna operacja, refruks żołądka, torbiel i wreszcie zaszycie powłok. Jego leczenie jest bardzo drogie, miesięczny koszt to 400zł. Oprócz tego jest pod stałą kontrolą nefrologa, kardiologa i gastrologa w Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie