Lena i Marcelina urodziły się w czerwcu 2021 r. Obie mają rzadką chorobę genetyczną - Fenyloketonurię. Leczenie polega na stosowaniu przez całe życie restrykcyjnej diety, z wykluczeniem produktów zawierających białko m. in. mięsa, ryb, makaronów, pieczywa, nabiału. Dieta składa się z warzyw i owoców oraz specjalnej żywności, tzw. PKU. Nieprzestrzeganie diety skutkuje uszkodzeniem ośrodkowego układu nerwowego, a w konsekwencji wystąpieniem upośledzenia umysłowego. Niestety produkty PKU oraz inne zastępniki są bardzo drogie, a dostęp do nich jest ograniczony. dlatego też prosimy o wsparcie. Za każdy grosz serdecznie DZIĘKUJEMY.