Lena i Marcelina urodziły się w czerwcu 2021 r. Obie mają rzadką chorobę genetyczną - Fenyloketonurię. Leczenie polega na stosowaniu przez całe życie restrykcyjnej diety, z wykluczeniem produktów zawierających białko m. in. mięsa, ryb, makaronów, pieczywa, nabiału, orzechów, roślin strączkowych. Dieta dziewczynek składa się z warzyw i owoców oraz specjalnej żywności, tzw. PKU, która dostarcza organizmowi niezbędnych aminokwasów z wyłączeniem fenyloalaniny, koniecznej do prawidłowego rozwoju organizmu. Nieprzestrzeganie diety skutkuje uszkodzeniem ośrodkowego układu nerwowego, a w konsekwencji wystąpieniem upośledzenia umysłowego. Niestety produkty PKU oraz inne zastępniki są bardzo drogie, a dostęp do nich jest ograniczony i coraz częściej zmuszeni jesteśmy do zamawiania produktów za granicą, co generuje dodatkowe koszty. Środki zebrane w ten sposób są dla nas dużym wsparciem w zapewnieniu pełnej i urozmaiconej diety córek. Za każdy grosz serdecznie DZIĘKUJEMY.