Patryk urodził się w 2008 roku z zespołem wad wrodzonych: spodziectwo, wnętrostwo, dysmorfia twarzy, nieprawidłowa budowa kości czaszki, brak kości ciemieniowych, wada mózgu, brak XII kręgu piersiowego, nieprawidłowa budowa kręgów kości krzyżowej, niedorozwój I pary żeber, poszerzenie układu kielichowo-miedniczkowego po stronie prawej. W okresie noworodkowym przeszedł sepse. W późniejszych latach życia stwierdzono u Patryka również nieprawidlową pracę tarczycy przez co na stałe musi przyjmować leki. Cierpi na niedosluch czuciowo-nerwowy asymetryczny głęboki, rozwój psychoruchowy jest opóźniony. Patryk wymaga stałej rehabilitacji, terapii oraz leków.