Szymuś ma 4 latka. Ma zaburzenia ze spektrum autyzmu, wielotorbielowatość nerek ADPKD typu 1, Zespół wydłużonego QT, a także jest obserwowany w kierunku padaczki. Szymuś ma także delikatne dysmorfie, które wraz z obniżonym napięciem mięśniowym wskazują na chorobę genetyczną. Przez ostatnie 4 lata nasze życie to wizyty u specjalistów, rehabilitacje i terapie. Zrobiliśmy kilka badań genetycznych, i ciągle nie znaleźliśmy odpowiedzi na nurtujące nas pytanie: co dokładnie jest Szymusiowi? Wiemy jedno, jest wyjątkowy, jest silny :) Potrzebujemy wsparcia na rehabilitacje, terapie, wizyty u specjalistów i dalsze badania genetyczne. Będziemy wdzięczni za każdą pomoc :)