Codzienność Tymka dyktują diagnozy medyczne. Badania genetyczne ujawniły u naszego synka rzadką chorobę w postaci delecji chromosomu 18p, która wymaga m.in. stałej kontroli kardiologicznej i neurologicznej. Diagnozę komplikuje dodatkowa aberracja w chromosomie 12 o nieznanym znaczeniu klinicznym, co czyni przypadek Tymka niezwykle rzadkim i ryzykownym. Zmiany te współwystępują z autyzmem oraz zaburzeniami hiperkinetycznymi. Tymek zmaga się z silnymi stanami lękowymi, napadami paniki oraz autoagresją. Ponieważ nie jest świadomy otaczających go niebezpieczeństw, wymaga uwagi i wsparcia przez całą dobę. Z powodu tak złożonych barier zdrowotnych realizuje obowiązek szkolny w trybie nauczania indywidualnego. Przekazanie 1,5% podatku stanowi dla nas realne wsparcie. Z tych środków fundacja pomaga nam w pokryciu kosztów specjalistycznych badań, leków oraz pomocy terapeutycznych. Dziękujemy!