Cześć, mam na imię Bartek mam 6 lata i głowę pełną pomysłów. Los nie był dla mnie zbyt szczodry od urodzenia zmagam się z obniżonym napięciem mięśniowym (jestem rehabilitowany od 3 miesiąca życia), silną alergią oraz problemami z serduszkiem, problemy z kolagenem. W wieku 2lat zacząłem się wycofywać z otoczenia, stałem się drażliwy, dotyk bliskich sprawiał mi ból. To wtedy moi rodzice odkryli, że dodatkowo cierpię na autyzm dziecięcy. Dzięki 1% za który rodzice opłacili m.in zajęcia logopedyczne powiedziałem moje pierwsze "kocham". Wzruszenie rodziców było nie do opisania. Rok 2021 był przełomowy dowiedziałem się, że oprócz autyzmu mam uszkodzony gen dotyczący odporności (TNFRSF13B), w rezonansie wyszły mi liczne obszary niedokrwienne w mózgu oraz zespół pustego siodła. To drugie powoduje u mnie m.in zahamowanie wzrostu, problemy z odczuwanie ból, sytości oraz głodu. Ortopeda stwierdził u mnie koślawość stóp i kolan. Obecnie czekamy na wynik badań genetycznych m.in pod kątem Zespołu Ehlersa-Danlosa. Uczęszczam na wiele zajęć (integracja sensoryczna, logopeda, rehabilitacja funkcyjna, terapia ręki), które pomagają mi dogonić rówieśników. Wiem, że jeszcze daleka droga do tego ale wierzę, że wspólnymi siłami zdziałamy cuda. Proszę przekaż mi swój 1% lub wesprzyj darowizną abym nadal mógł się rozwijać.