Franuś urodził się 2 maja 2018 r. Po wielu badaniach zadiagnozowano u niego rzadką chorobę genetyczną- Zespół Pradera - Williego, zwaną inaczej chorobą wiecznego głodu. Głównymi objawami tej choroby są hipotonia mięśniowa (obniżenie napięcia mięśniowego) oraz brak poczucia sytości. Franuś od pierwszych dni swojego życia funkcjonuje dzięki opiece wielu specjalistów: fizjoterapeuty, pediatry, genetyka, neurologopedy, endokrynologa, neurologa, dietetyka i okulisty. Franek mimo swoich 5 lat nie mówi, porozumiewa się gestami. Wymaga stałej kontroli żywieniowej, bez której nie panuje nad łaknieniem. Franek potrzebuje dalszej rehabilitacji oraz udziału w turnusach rehabilitacyjnych. Dzięki Państwa pomocy jest to możliwe.