Mój kochany synek Tymoteusz urodził się 08.08.2015. w 37 tc z hipotrofią (2290 i 44cm). 2h po porodzie mały przestał oddychać, na tydzień trafił do inkubatora, gdzie leczono go z silnej żółtaczki. Po pierwszych urodzinach miał dwa zabiegi, ponieważ syn urodził się z wnętrostwem obustronnym i przepukliną. Tymek ma słaby wzrok (wada +10 i +8,5), dodatkowo zez zbieżny oraz astygmatyzm. Do tej pory walczymy z brzuszkiem - zaparcia, ponieważ mały ma za długą esicę i mimo ścisłej diety często miewa bolące zaparcia, ostatnio zaczął mu wypadać pierścień jelita od ciągłych zaparć. Leczymy się neurologicznie, ponieważ syn ma bezdechy afektywne, przez co do 3r.ż. nie był szczepiony. Dodatkowo przy jego chorobie może wystąpić epilepsja, na co musimy uważać. Syn w tym momencie ma 6 lat i jest poniżej 3 centyla - waga 12kg i 86cm wzrostu, przez co musimy być także pod stałą opieką endokrynologa. Tymek w końcu otrzymał hormon wzrostu, zaczynamy terapię od 14 grudnia 2021. Ciągle walczymy o mowę, której do tej pory nie ma. Syn nawet nie sylabizuje, wydaje z siebie mało jakichkolwiek dźwięków. Nadal wychodzą nowe problemy i diagnozy. Jesteśmy pod opieka alergologa/immunologia, ponieważ syn ciągle choruje i ma słabą odporność oraz alergię na różne rzeczy. Po długich poszukiwaniach w wieku 2,5 roku w końcu znaleźliśmy powód złego stanu zdrowia i opóźnienia psycho-ruchowego oraz braku mowy. Diagnoza - aberracja chromosomu 13q.21.13q.33 (na świecie jest jedyny z tą aberracją) oraz autyzm atypowy.