Aleks to pogodny 12-letni chłopiec u którego już w wieku 2,5 roku zdiagnozowano autyzm dziecięcy. Po latach intensywnych terapii zdiagnozowano, że Aleks ma autyzm sprzężony, z opóźnieniem intelektualnym,w 2023 roku wykonaliśmy badania genetyczne. Rozpoznano w 2024 roku: Zaburzenie genomowe (chromosomopatię) pod postacią proksymalnej mikrodelekcji chromosomu 16p11.2 . Na podstawie wywiadu dotychczasowego przebiegu klinicznego oraz wyników badań dodatkowych w tym molekularnych, Aleks ma opóźnienie intelektualne w stopniu znacznym, we wszystkich sferach oraz cechy dysmorfii i jak wyżej zapisane zaburzenie genomowe. Syn jest pieluchowany, we wszystkich czynnościach musi być wspomagany, jak również wymaga stałej opieki, ponieważ nigdy nie będzie w stanie egzystować samodzielnie. Wszystko co robimy, terapie w placówce, całokształt codzienności, wymaga od Aleksia ciężkiej pracy, nie tylko jesteśmy poddawani próbie codzienności trudów życia, ale też wymaga to ogrmnych kosztów, niestety musi również przyjmować leki, ponieważ bez nich nie jest w stanie funkcjonować, jednak nie poddajemy się, każdy postęp Aleksa niewyobrażalnie mnie raduje, dlatego w imieniu mojego Syna jako kochająca mama, ogromnie jestem wdzięczna za okazanie wszelkiego wsparcia. W wyrazami szacunku mama Aleksa