Tymon ma 15 lat. W wieku 7 lat zdiagnozowano u niego rzadką chorobę Neurofibromatozę, która powoduje nowotwory na ciele, w oczach i w głowie. Choroba atakuje układ nerwowy i kostno-szkieletowy, głównie kręgosłup. W latach 2017-2020 u Tymona rozwijało się zapalenie mózgu i mimowolne ruchy, co utrudniało diagnozę w Polsce. Diagnozę postawiono w USA, gdzie Tymon podjął leczenie objawowe, które dało ulgę na dwa lata. Niestety, choroba jest nieuleczalna. Uszkodzenia mózgu spowodowały, że Tymon nie mówi wyraźnie, nie liczy, nie pisze ręcznie i cierpi na halucynacje słuchowe. Choroba postępuje, a objawy nasilają się. Tymon chodzi do szkoły z pomocą nauczyciela, często jest hospitalizowany i traci kontakt z rówieśnikami. Obecnie zmaga się także z głuchotą i nowotworem kości. Nie może już jeździć na hulajnodze, skakać na trampolinie ani grać w piłkę. Rodzice, Aneta i Lucjan, walczą o jego życie i leczenie.