Tymon ma 13 lat i w wieku 7 lat wykryto u niego rzadką chorobę Neurofibromatozę. Choroba objawia się zmianami nowotworowymi na ciele, oczach oraz zmianami w główce. Obecnie Tymon ma 13 lat i zmaga się z nowotworem mnogim. Choroba dotyka głównie układu nerwowego oraz powoduje zmiany w układzie kostno-szkieletowym, głównie w kręgosłupie. W latach 2017-2020 komórki nowotworowe podstępnie i po cichu krok po kroku wywoływały straszliwe zapalenie mózgu oraz mimowolne ruchy rąk i nóg, co stanowiło nie lada problem diagnostyczny dla lekarzy w Polsce. Tymek został z powodzeniem zdiagnozowany w USA, dzięki zebranym funduszom publicznym odbył kilka kiku-miesięcznych podróży do USA, gdzie podjęto również leczenie. Jednak tylko leczenie objawowe, które pomogło na 2 lata. Choroba jest nieuleczalna. Niestety, zapalenie mózgu i pląsawica uszkodziły mózg i układ nerwowy: wyraźna mowa nie powróciła, Tymek nie potrafi liczyć ani też oceniać bieżących sytuacji, nie pisze ręcznie, zmaga się z halucynacjami słuchowymi. Dziś zmagamy się z nawrotem zapalenia mózgu i pląsawicy, co potwierdzają liczne badania. Choroba postępuje i jej objawy są ekspresyjne. Tymek uczęszcza do szkoły i pracuje ze swoim nauczycielem wspomagającym, jednak bardzo często przebywa na oddziałach w szpitalach i traci bardzo dużo w relacjach z rówieśnikami. Dziś 13 letni Tymek zmaga się dodatkowo z guzami kości a ortopeda opisuje to efektem "zżerania kości" co powoduje, że Tymek już nie może używać hulajnogi, skakać na trampolinie, grać w piłkę. Jesteśmy przerażeni szybko postępującymi zmianami oraz realną groźbą "wózka inwalidzkiego". Uzbierane pieniążki przeznaczamy non stop na ratowanie obecnej sytuacji i postępujące diagnozy. Rodzice Tymona: Aneta i Lucjan.